1月29日，國家食品藥品監督管理局公布了“醫療器械標準計劃（2018-2020）”。
根據該文件，未來三年，中國將修訂300項醫療器械標準，重點在以下方面提高醫療器械產品標準和方法：
一、醫療器械質量標準化管理的重點領域
醫療器械質量管理、醫療器械風險管理、醫療器械臨床試驗管理。
二、是積極的醫療器械標準化關鍵領域
（一）促進國際醫用電氣設備通用安全和特種安全標準的轉變，制定通用基本標準，配套實施方案和教材。
（2）醫療機器人領域，有源植入領域，醫療軟件領域，PET-MRI等多技術融合醫療器械領域，醫療呼吸麻醉設備領域，醫療器械滅菌和滅菌領域，口腔數字設備領域，醫療機構設備，放射治療和核醫學設備，醫學超聲設備，物理治療，醫學實驗室設備，醫用X射線診斷設備，醫療激光設備等領域。
三、 重點領域被動醫療器械標準化..
（1）推動醫療器械生物學評價國際標準的轉變，進一步完善生物學評價的一般和具體方法標準體系。
（二）新手術器械、新輸液器、計劃生育工具、輔助生殖裝置、新醫療連接器、新保健材料和敷料、添加劑制造、牙科數字材料質量評價、組織工程、納米醫療器械和同種材料材料領域，可吸收植入裝置領域，新生物材料和產品領域，隱形眼鏡護理產品領域，眼內填充物領域。
四.體外診斷醫療設備標準化的關鍵領域
可追溯性和參考測量系統、高通量測序等新的分子診斷技術、質譜技術在體外臨床檢測、傳染病體外診斷試劑、POCT領域的應用。
